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TeledyneHansonCD14杯溶出度測試儀可同時運行兩種測試方法或各自獨立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗實驗室的工作量負(fù)載?？裳b配12個位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個參數(shù)測試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過了機械性能法規(guī)要求。存儲多達(dá)500個協(xié)議(方法)和存儲50個后實驗運行報告?；谏舷挛?..

透皮擴散儀在總結(jié)吸取多年來生產(chǎn)透皮儀成功經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，研制開發(fā)出一種新型實用的藥物透皮儀在溫控系統(tǒng)方面，采用*的熱傳導(dǎo)方式，確保試驗容器在長時間恒溫工作環(huán)境中，達(dá)到≤±0.1的精度。透皮擴散儀采用單片機軟件控制，PID控溫，數(shù)顯轉(zhuǎn)速可調(diào)，具有測量精度高，操作簡單的特點，是生命科學(xué)等領(lǐng)域理想的儀器。智能透皮擴散儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學(xué)、生物制藥、食品化工等領(lǐng)域，透皮實驗儀可以對藥品、化妝品、化學(xué)品等產(chǎn)品在研發(fā)階段對生命體樣品進(jìn)行相關(guān)的檢測和研究。透皮擴散儀需...

溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計制造的高性能的溶出度試驗裝置。影響溶出度測定試驗結(jié)果的因素包含試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規(guī)范程度和試劑等。1.攪拌轉(zhuǎn)動裝置的晃動不管是籃法還是槳法，介質(zhì)在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質(zhì)的流體動力學(xué)性質(zhì)，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率?！端幍洹穼嚢柩b置的晃動有明確要求，一般規(guī)定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。2.攪拌器中心位置...

藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)粗細(xì)和顆粒大小進(jìn)行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經(jīng)常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器(料斗、漏斗、圓筒等)流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。Flodex粉末流動性測量儀是一個簡單易用的工具。它可以幫助你測定藥物原料粉末流動性指數(shù)，是否在一個可使用的規(guī)...

藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)，維持藥效的時間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制。藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評價的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工...

原油蒸氣壓VPCR(vaporpressureofcrudeoil)是原油儲存、運輸和裝卸的重要安全參數(shù)。在石油工業(yè)中，對高蒸汽壓原油的檢測尤其重要。GB/T11059測量原油蒸氣壓的過程是：將試樣引入測量單元，活塞在真空下膨脹，調(diào)整汽液比4:1，溫度調(diào)節(jié)至37.8°C。等到測量室與試樣間溫度達(dá)到平衡后，每隔(30士5)s觀測一次總壓力，當(dāng)連續(xù)三次的總壓力讀數(shù)相差均在0.3kPa以內(nèi)時，記錄此時的蒸氣壓，即為原油蒸氣壓VPCR。與簡單的火花點火燃料或其他石油基終產(chǎn)品相比，原油...